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वैरियन कैंसर इम्यूनोथेरेपी/नया लक्ष्य/ eTreg
अमूर्त
जुलाई में, शिक्षाविद् मार्टिन, प्रोफेसर गाओ किंगलेई और हुआज़ोंग विज्ञान और प्रौद्योगिकी विश्वविद्यालय के टोंगजी मेडिकल कॉलेज के टोंगजी अस्पताल के प्रोफेसर फैंग योंग ने संयुक्त राज्य अमेरिका के यूनिवर्सिटी ऑफ टेक्सास एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर के प्रोफेसर लियांग हान की टीम के साथ मिलकर शीर्ष वैज्ञानिक पत्रिका सेल में डिम्बग्रंथि के कैंसर के उपचार पर एक महत्वपूर्ण शोध परिणाम प्रकाशित किया, जिसका शीर्षक था, "डिम्बग्रंथि के कैंसर नियोएडजुवेंट PARP अवरोधक या कीमोथेरेपी ने होमोलॉगस रीकॉम्बिनेशन-कमी वाले eTreg कोशिकाओं को प्रकट किया, जो ट्यूमर थेरेपी के लिए एक नया लक्ष्य है"।
╝ पृष्ठभूमि ╚
अध्ययन में अत्यधिक घातक उच्च प्लाज्मा डिम्बग्रंथि कैंसर पर ध्यान केंद्रित किया गया, जो सभी डिम्बग्रंथि कैंसर के मामलों का 70% है। देखभाल का वर्तमान मानक, प्लैटिनम-आधारित नियोएडजुवेंट कीमोथेरेपी, शुरू में अच्छी तरह से प्रतिक्रिया करता है, लेकिन दवा प्रतिरोध के लिए अतिसंवेदनशील है, जिसके परिणामस्वरूप पांच साल की जीवित रहने की दर 30% पर मँडरा रही है, और रोगियों के रोगनिदान में बहुत आवश्यक सुधार हुआ है।
╝ परिचय देना ╚
स्त्री रोग संबंधी ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण योगदान के रूप में, अध्ययन ने पहली बार एक संभावित नैदानिक परीक्षण और गहन बहु-ओमिक्स विश्लेषण के माध्यम से समजातीय पुनर्संयोजन मरम्मत-कमी (HRD) और दोषपूर्ण (HRP) डिम्बग्रंथि कैंसर के बीच ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंटल विशेषताओं में महत्वपूर्ण अंतर को स्पष्ट किया। अध्ययन ने न केवल उच्च श्रेणी के प्लाज्मा डिम्बग्रंथि कैंसर के उपचार में मौखिक PARP अवरोधक निरापारिब की महत्वपूर्ण प्रभावकारिता और एक नवजात चिकित्सीय रणनीति के रूप में इसकी क्षमता को मान्य किया, बल्कि ईटीआरईजी सेल क्लीयरेंस की रणनीति के साथ एचआरडी ट्यूमर को लक्षित करते हुए सीसीआर8 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के संयोजन में निरापारिब के एक नए इम्यूनोथेरेप्यूटिक रेजिमेंट का अभिनव रूप से प्रस्ताव भी दिया।
एनएएनटी नैदानिक परीक्षणों के समृद्ध संसाधनों पर भरोसा करते हुए, अनुसंधान दल ने निरापारिब मोनोथेरेपी और प्लैटिनम युक्त कीमोथेरेपी से पहले और बाद में डिम्बग्रंथि के कैंसर के ऊतक और रक्त के नमूनों को व्यवस्थित रूप से एकत्र किया, नैदानिक एचआरडी परख, एकल-कोशिका ट्रांसक्रिप्टोम अनुक्रमण, टी-लिम्फोसाइट रिसेप्टर अनुक्रमण विश्लेषण और उन्नत इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री और फ्लो साइटोमेट्री प्रौद्योगिकियों के साथ संयुक्त रूप से निम्नलिखित प्रमुख निष्कर्ष सामने आए:
- एचआरडी-पॉजिटिव डिम्बग्रंथि के कैंसर का प्रतिरक्षा माइक्रोएन्वायरमेंट अधिक सक्रिय था, विशेष रूप से प्रोलिफेरेटिव और आईएफएन-रिएक्टिव सीडी4/8+ टी लिम्फोसाइटों का अनुपात काफी बढ़ गया था।
- आईएफएन-प्रतिक्रियाशील ट्यूमर कोशिकाओं का अनुपात ई-टीरेग कोशिकाओं के अनुपात के साथ सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध था, जो कि ट्यूमर कोशिकाओं में आईएफएन-एमएचसी II मार्ग के सक्रियण से निकटता से संबंधित एक तंत्र है।
- एचआरडी-पॉजिटिव ट्यूमर को ई-ट्रेग कोशिकाओं द्वारा नकारात्मक रूप से विनियमित किया गया था, और निरापारिब और प्लैटिनम-आधारित कीमोथेरेप्यूटिक एजेंट दोनों इस विनियमन को उलटने में प्रभावी थे, जिससे ट्यूमर का भार कम हो गया (सीए 125 के स्तर में कमी के रूप में प्रकट)।
╝ आउटलुक और सारांश ╚
चार साल के अथक अन्वेषण के बाद, शोध दल ने बड़े पैमाने पर एकल-कोशिका अनुक्रमण और लक्ष्य स्क्रीनिंग के माध्यम से एक नए चिकित्सीय लक्ष्य, eTreg की सफलतापूर्वक पहचान की है। प्रोफ़ेसर गाओ किंगलेई ने इस बात पर ज़ोर दिया कि यह खोज न केवल डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए लक्षित इम्यूनोथेरेपी के एक नए युग को चिह्नित करती है, बल्कि डिम्बग्रंथि के कैंसर के उपचार में सटीक चिकित्सा के अनुप्रयोग के लिए एक व्यापक संभावना भी खोलती है।
यह विशेष रूप से उल्लेखनीय है कि इस शोध परिणाम का प्रकाशन, जो पहली बार चीनी अक्षरों में CELL में प्रकाशित हुआ, वैश्विक वैज्ञानिक अनुसंधान क्षेत्र में चीनी वैज्ञानिकों के महत्वपूर्ण प्रभाव और योगदान पर प्रकाश डालता है।
साहित्य स्रोत:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00653-6